5月14日，国家药监局官网显示，由北京大学第三医院姜辉教授牵头，分中心研究者安徽医科大学第一附属医院张贤生教授、华中科技大学同济医学院附属同济医院刘继红教授、福建医科大学附属第一医院周辉良教授、浙江省中医药大学附属第二医院吕伯东教授、中国人民解放军陆军特色医学中心李彦锋教授、山东大学第二医院袁明振教授（现就职山东省立医院）、温州医科大学附属第一医院男科主任蔡建教授（排名不分先后）共同参与的国产阿伐那非片3期临床试验，经报国家药品监督管理局审评审批后，已获得NMPA批准上市（国药准字H20213336、国药准字H20213337、国药准字H20213338），本次获批3个规格（50mg、100mg、200mg），与原研国外已获批规格保持一致。
阿伐那非片为上海尊龙凯时开发的仿制药产品，规格为50mg/片、100mg/片和200mg/片。该品种于2016年10月获得国家食品药品监督管理总局颁发的《药物临床试验批件》，在完成BE研究和III期临床研究后，上海尊龙凯时于2019年8月按注册分类3类（境内申请人仿制境外上市但原研未在境内上市），递交了上市申请。
姜辉教授表示：“国内开展的3期临床研究表明，国产阿伐那非片的上市，为临床医生提供了治疗ED的新选择，也必将成为推动我国男科学事业发展的新动力、新引擎、新“势”力。”
